锡林郭勒结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测和市面上几千块的消费级基因检测一样吗？
- 完全不同。您提到的消费级检测主要分析健康风险或祖源。而这个肿瘤基因检测是严肃的医学检测，针对您已发生的肿瘤组织，使用完全不同的技术，分析与癌症治疗直接相关的驱动基因和药物靶点，其目的是为临床治疗决策提供关键依据，两者在技术、目的和意义上都有本质区别。
- 周末或节假日可以采样或寄样本吗？
- 合作服务点的采样服务通常需要提前预约，工作日和部分周末可能可以安排，具体请咨询您的顾问。样本寄送物流在节假日可能受影响，建议您尽量安排在工作日寄出，以确保物流时效。顾问会为您规划合适的时间。
- 听说有慈善赠药项目，做这个检测能申请吗？能抵扣一些费用吗？
- 慈善赠药项目通常由药企设立，与特定药物和其对应的检测结果挂钩，而非直接抵扣检测费用。您的检测结果若符合某些药物的援助条件，可能有助于后续申请药物援助。但检测本身的费用是独立的，需要您自费承担。
- 如果检测结果没发现可用药突变，是不是白做了？
- 您好，并非如此。首先，“未发现可用药突变”本身就是一个重要的结果，能避免您盲目使用可能无效的昂贵靶向药，节省时间和经济成本。其次，报告中的MSI状态、HRR基因、PD-L1表达等信息，可能提示您从免疫治疗或特定化疗方案中获益。这些信息对医生制定方案都具有重要参考价值。
- 预约后，如果临时有事去不了，可以取消或者改时间吗？
- 当然可以。如果您需要更改或取消预约，请提前联系您的服务顾问。我们会根据您的要求，免费为您重新安排时间，确保您有充分的灵活性。
用户评价 (5条，均分5.0)
甲状腺结节意外发现肠癌，需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务，不仅出了电子报告，还预约了专家电话一对一讲解了半小时，把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了，对于我这种小白来说太重要了，心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您！我们坚信，一份检测报告的价值不仅在于数据本身，更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读，助力您的治疗决策。
家人肠癌手术后，医生建议做基因检测指导后续。我们选了120基因这个套餐。整个过程挺顺利的，客服会跟踪样本状态。报告准确度我们没法直接判断，但主治医生说报告内容和他预期的以及病理结果能对上，数据很详实，为他制定治疗方案提供了关键支持。
机构回复
感谢您和医生的认可。我们始终将检测的准确性和临床相关性放在首位，所有的数据和结论都经过严谨的质控与生信分析，确保能为临床医生提供可靠的决策依据。
靶向药耐药后做的检测，寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告，一环扣一环，没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚，让医生对结果很有信心，直接用于临床决策。
机构回复
谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石，我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向，我们感到非常有意义。
体检CEA指标偏高，心里很慌，医生建议做这个检测排查风险。预约后就有专人加微信对接，每一步都提醒得很清楚，包括怎么跟病理科沟通借切片、怎么保存。虽然自己去医院借切片有点周折，但他们的指导很详细，最后还是顺利搞定了。报告解释部分如果再通俗点就更好了。
机构回复
感谢您的反馈！我们理解从体检异常到完成检测的每一步都可能伴随焦虑，因此配备了专属服务人员提供详细指导。关于报告解读，我们已推出“管家式”报告解读服务，有专业顾问为您电话讲解，欢迎随时预约。
作为患者，我关心检测结果，也关心这些基因数据未来的用途。客服说我的数据会经过加密脱敏后用于群体科研分析，但这绝对是自愿且可随时撤回同意的，并且科研分析绝不会追溯到我个人。这种既支持科研又保障个人的设置，我觉得很合理，也同意了。
机构回复
非常感谢您对医学科研的支持。我们严格遵守“知情、同意、可撤回”原则，所有科研用途的数据均已进行不可逆的匿名化处理，无法关联到您个人。您的贡献将在绝对保护下助力科学进步。
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